Un tema universal Sexualidad

Diferencias cromosómicas

La diferenciación sexual constituye un fenómeno biológico trascendental, que permite la perpetuación de la especie.

Con la dotación cromosómica se establece, al nacimiento, la identidad del sexo, la aparición de los caracteres sexuales secundarios y el establecimiento del sexo familiar, social y legal.

El proceso se inicia en el momento de la fecundación.

La mujer aporta un gameto, el óvulo, con un cromosoma “X”.

Si el gameto masculino, el espermatozoide, aporta un cromosoma “X” el cigoto (embrión) tendrá una dotación “XX“ y se diferenciará como mujer. Si el gameto masculino aporta un cromosoma “Y”, originará un varón.

Observando la característica de los cromosomas que participan en el en el desarrollo ontogénico vemos que el cromosoma “X” es voluminoso y el cromosoma “Y” es mucho más pequeño (Fig.D).

Mujer Varón
Fig. D – Cromosomas

Normalidad

 Recordemos que el número normal de cromosomas es 46.

Los cromosomas sexuales son dos, el “X” y el “Y” y su combinación generará el sexo femenino o masculino:

“XX”, corresponde a una mujer con cromosomas normales

XY”, corresponde a un varón con cromosomas normales

Si observamos el producto de las diferentes combinaciones cromosómicas, “X” e “Y”, podemos decir que, tanto mujer como varón, somos,básicamente, de fenotipo femenino.

Para que se desarrolle un ser humano, normal o no, debe estar siempre presente el cromosoma “X”. No se conoce ningún ser que se halla desarrollado con sólo el cromosoma “Y”.

Anormalidad

La alteración en esta combinación puede darse como:

“X”, (45/X) una sola “X” o equis cero (X0) desencadena el Síndrome de Turner, es un fenotipo femenino con una alteración cromosómica en el que se pierde un cromosoma “X”, o parte de él, presenta diversas alteraciones como la disgenesia gonadal entre otras.

“XXX” (47- XXX (triple cromosoma “X”) genera el síndrome de Klinefelter, es un fenotipo femenino, con falla ovárica precoz o esterilidad, falta de características clínicas específicas con alteraciones diversas“XYY”, (47/XYY) o Síndrome de Jacob, es un síndrome con fenotipo masculino con serias alteraciones: problemas de aprendizaje, retraso en el habla y el lenguaje, retraso en las habilidades motoras, temblores en las manos u otros movimientos involuntarios, anomalías en el cerebro, exceso de líquido en el cerebro (Hidrocefalia), etc.

“Y”, (45/Y) con solo un cromosoma, o con más, “Y”. No se conoce ni existe la posibilidad de desarrollo embrionario.

La predominancia del cromosoma “X” confirma la idea de que el sexo femenino es el sexo básico del ser humano. La inserción aparejada del cromosoma “Y” modifica” el desarrollo básico conformándolo en un ser masculino.

El desarrollo con el cromosoma “Y” solo, no existe.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

1 × 5 =